Cum am învățat să trăiesc cu epilepsie

Acum, eu și diagnosticul meu de "epilepsie" se poate spune că sunt prieteni. Era ca și cum tocmai am întâlnit-o înainte, dar acum am realizat că totul a fost serios cu noi și a decis să se mute. Nu am intenționat să trăiesc cu epilepsie, dar acum învăț. Îmi impune regulilor zilnice nu restricții ireconciliabile, dar ele induc în continuare melancolie. Uneori se simte ca și cum ai planifica un weekend aglomerat cu prietenii și tu, ca și în copilărie, sunteți condus acasă înainte de timp - doar tu ești deja un adult. Suntem foarte diferiți cu ea: sunt o persoană complet moderată, îmi place să fac totul, ca și cum mâine este sfârșitul lumii, să se distreze spontan, să vărsăm sute de metri cubi de apă să vorbească până dimineață și să nu aibă un regim zilnic, dar trăiește în ceas, el nu rata ultimul tren din metrou doar pentru că "ei au discutat mult timp despre categoria abstractă" Plictisitoare ea, în general.

pentru o lungă perioadă de timp nu era gata să o ducă în viață, să se gândească la regulile și condițiile ei, să asculte, dacă avea mici bătăi musculare - pentru că dacă sunt, atunci este mai bine să închideți magazinul și să dormiți. Ea este opusul meu complet, dar trebuie să mă gândesc la ea,

pentru că sa întâmplat astfel încât calitatea vieții mele să depindă de ea și ea însăși ca un întreg.

Dacă renunțăm la toate implicațiile existențiale ale ceea ce se întâmplă cu mine, acum doi ani și jumătate am avut o primă confiscare epileptică. La acea vreme aveam 22 de ani - viața e doar na-chi-na-sa! Până în acest moment nu au existat "mesageri convulsivi" în viața mea. Dar într-o zi mai bună (mai bine de mai) am plecat de la apartamentul meu din Casa Narkomfin din Moscova, am luat zece pași și am căzut chiar lângă Ambasada americană. După cum sa dovedit, am stat acolo timp de aproximativ două ore. Primul lucru pe care mi-l amintesc este că m-am trezit într-o ambulanță, unii oameni îmi țin mâna și vorbesc engleza. Ei s-au dovedit a fi baptiști americani și, în despărțire, mi-au înmânat o Biblie Holi. În acel moment, absolut nu înțelegeam ce sa întâmplat cu mine, de ce mi-a fost mușcat limba și obrazul, iar corpul meu era gata să se prăbușească sub sarcina sa musculară. Acest lucru nu mi sa întâmplat niciodată. Am coborât cu o pereche de vânătăi și o ușoară frică. La întrebarea asistentei: "Aveți epilepsie?" - a răspuns cu încredere: "Nu" și a semnat o renunțare la spitalizarea de urgență. Apoi, timp de mai multe ore, m-am rătăcit în mod inconștient în jurul orașului - atunci nu știam că după o confiscare, memoria și o percepție adecvată a realității nu se recuperează imediat. Când mi-am venit simțurile, atunci, din păcate, nu am acordat prea multă importanță pentru ceea ce sa întâmplat. Ei bine, se întâmplă. Probabil ...

Atacul a devenit numarul de deschidere al concertului, care, dupa cum stiu acum, promite sa-mi trag tot restul vietii. Acum, persuasiunea noastră cu epilepsie este de așa natură încât beau 4 pilule pe zi - atât de mult încât să nu fiu bătut la următoarea criză. Nu mai stau pe metrou la marginea șorțului, stau departe de apă și, dacă vreau, abia reușesc să devin chirurg sau coafor, datorită unei mișcări ocazionale a membrelor. Este necesară tratarea dinților doar în clinicile unde există o echipă de ambulanță, deoarece anestezia poate provoca o criză. Cartez cu mine o carte specială cu un avertisment că am epilepsie, ce să fac dacă am un "episod", adresa mea, telefonul unui doctor și rude. În plus, nu îmi pot permite mai multe pahare de vin și petreceri până dimineața: alcoolul și nopțile fără somn sunt principalele declanșatoare ale atacurilor. Cea mai mare dezamagire este că nu mai pot lucra noaptea - scrierea în acest moment al zilei a fost cea mai productivă pentru mine. Pot spune, un fel de Zozhovets involuntar. Am învățat chiar să mănânc micul dejun în mod stabil - mă simt ca într-un sanatoriu. De îndată ce mă trezesc, trebuie să beți primele două pastile și dacă o faceți pe stomacul gol, vă va face rău. În plus, renunț cu o pilulă cu acid folic - pentru a menține sistemul meu de reproducere feminin, care este trist din doza de încărcare a medicamentelor antiepileptice.

Când știrea despre boala mea a lăsat un cerc de prieteni apropiați, mulți din anturajul meu, cu care am avut tensiuni, am ajuns la concluzia fermă: "Epileptica nutrească". Și au scris toate problemele noastre în înțelegerea caracterului meu, presupus a fi împovărat de boală. Ulterior, chiar și rudele mi-au exploatat diagnosticul în dezbateri familiale - nu este nimic mai rău decît condescendența: "Ei bine, nu ești sănătos". Este foarte important, în sine, un moment dificil de cunoaștere a bolii să nu credeți că ceilalți, chiar și cei apropiați, vă vor impune. Fie să dați o reproșare greșită, fie să faceți o prostie, așa cum am făcut-o: dacă este convenabil ca cineva să mă scrie ca "epileptic nebun", atunci toți sunt foarte bineveniți.

Cu toate acestea, într-adevăr, adesea cu epilepsie, există schimbări profunde de personalitate - în psihiatrie există chiar și conceptul de tip epileptoid. Printre calitățile sale: excitabilitate, tensiune, autoritarism, profunzime, precizie mica, pedantrie. Dar, indiferent cât de mult îmi doresc cunoscuții, tipul meu de epilepsie are o accentuare diferită a caracterului - în plus, sună aproape diametral opusă. De regulă, din partea psihicului, acestea sunt trăsături caracteristice ale tipului de impermanență, superficialitate, critică insuficientă, subestimarea bolii. Nu mă ascund, unele dintre cele de mai sus sunt cu adevărat despre mine, și când am citit despre asta, ma uimit, era un sentiment că totul era pregătit în avans. Ei bine, că aceste gânduri au trecut repede: nu vreau să cred că eu - aceasta este boala mea. Și că decide cine ar trebui să fiu și cine nu sunt, ce fel de calitate și depozit de oameni. Imaginea holistică a mea, așa cum îmi spun eu, este mult mai mare decât această bucată mică. Cu toate acestea, va trebui să vizitez un psihiatru din când în când, dar mai mult să înregistrez dacă efectele secundare ale medicamentelor pe care le iau nu se fac cunoscute.

Faptul că, în ciuda faptului că ați luat medicamente, puteți muri dacă se întâmplă în situații nefericite, este mai bine să nu gândiți - deși vă puteți înfășura. Dar, în cel mai rău caz, poate fi temut cărămida notorie. Cel mai sigur lucru pe care o persoană cu epilepsie îl poate face este să se joace după regulile ei și să urmeze, indiferent de modul în care spitalul pare, regimul. Epilepsia nu-i place "dar" sau "astăzi puteți." Este imposibil - nici astăzi, nici într-o lună. Pentru o vreme m-am simțit pe o lesa: Vreau să stau după miezul nopții cu prietenii, cum ar fi - o dată! - lesa este întinsă. "Vreau, dar nu" se întâmplă des. La început, acest lucru este enervant, iar apoi frica animalelor pentru viața lor se supune liniștit ordinii stabilite de boală. Îmi amintesc cum nu am vrut să încep să iau medicamente - nu numai pentru că pastilele de viață creează un sentiment de inferioritate. În mare măsură din cauza efectelor secundare severe - de la intenția suicidală până la diaree. Mi se părea că pastilele ar interfera cu munca creierului meu și că aș deveni altcineva. Unul pe care nici măcar nu mi-ar plăcea. Apoi mi-am dat seama că alegerea este mică: fie creierul meu lucrează în astfel de condiții și încearcă să se descurce cu ei, fie riscă pur și simplu să se oprească în timpul următoarei căderi nereușite. Totul altceva este lucrurile mici din viață.

După ce am început un aport stabil de medicamente și mi-am ajustat stilul de viață, mi-am dat seama că, ca întotdeauna, eram prea dramatizată: eu iau bine pastilele și sistematica care a apărut în viața mea de zi cu zi din cauza epilepsiei a fost bună pentru mine. Nu știam că atunci când te culci și te trezești în același timp, te simți mult mai bine. Ceasul meu biologic este jubilant. În plus, datorită pastilelor, am pierdut mini-capturile, pe care le voi discuta mai târziu, se dovedește că ele, și nu personajul meu, au adus puterea distructivă a confuziei în viața mea. Dar nu mi-ar plăcea să cred că sunt boala mea.

Prietenul meu forțat de viață a suflat în spate, timp de doi ani și jumătate, mi-a trimis în mod constant clopote de avertizare, dar am zburat în nori, crezând că era vorba despre mine. Este surprinzător modul în care dorința de a nu constata o problemă poate înăbuși toate argumentele rațiunii și cunoștințelor relative în materie medicală. Mi-e rușine să recunosc acum că speram că crizele ar dispărea la fel de brusc ca și când au început, că nu este vorba despre mine, că eram prea obosit - stresul și toate astea. Din păcate, surprinzătoare de lumină și neglijență sunt specifice pentru mine atunci când vine vorba de dispoziția subjunctivă - ceea ce nu sa întâmplat încă, dar poate numai.

După prima confiscare, m-am dus la epilepsie pe Internet, cu îndoială că totul era despre mine și că am uitat în siguranță despre tot. Două luni mai târziu sa întâmplat din nou. Deja acasă. Apartamentul meu avea trei nivele cu scări - nu cel mai bun peisaj zilnic pentru o posibilă criză epileptică, mai ales când locuiți singur. Doar pe scări am căzut. Dar aici am avut noroc! Ca de obicei, mi-am picat obrazul și limba, dar nu mai mult - atât de multe abraziuni ale coatelor. Poate că de aceea nu am luat în serios ceea ce se întâmplă cu mine în serios. Deși merită. La urma urmei, la acel moment, după atac, eram pe mașină, fără să fiu conștient de mine, a scris mai întâi textul, care trebuia să treacă editorul, apoi sa dus la supermarket. Am fost adus înapoi în realitate când gardianul se încruntă dezgustător la "Barrikadnaya" la vederea cu mine cu cuvintele: "Che, am mers pe lateral și am primit ***?" Când m-am întors acasă, mi-am dat seama că am uscat sânge pe gură, pe bărbie și apoi pe gât. Apoi, editorul a sunat la uimire - textul pe care l-am trimis este complet nonsens.

Faptul că am epilepsie, nu am crezut cu toată încăpățânarea inerentă. Și medicina rusă ma ajutat foarte mult cu asta.

Cea mai mare greșeală a mea a fost infantilismul meu în ceea ce privește capturile. Apoi, când a trebuit să renunț la toate puterile, oportunitățile și timpul pentru a investiga temeinic ce sa întâmplat cu mine, m-am plâns lamentabil: "Doar epilepsia nu mi-a fost de ajuns!" Când această boală începe în copilărie sau cel puțin la adolescență, este mai ușor să te alături, să te obișnuiești cu costurile ei, se poate spune că devin parte din personalitatea ta și când ai 22 de ani, este dificil să începi și să te refraci brusc viața la un tabu suprapusă de epilepsie. Dar ceea ce este cu adevărat acolo, este greu să accepți faptul că acum îți vei depinde toată viața pe droguri pe care nu ar trebui să o ratezi sub amenințarea unei confiscări pe fondul sindromului.

M-am bazat pe cel puțin doi ani de tineret fără griji: am primit o diplomă de jurnalism, am primit diplome de traducător, am primit un loc de muncă cu un salariu "foarte competitiv" și nu depind de părinții mei pentru nimic, cineva a terminat reparațiile într-un apartament în care nici măcar nu a trăit, ci a visat, a desprins remorcherul din relația învechită, a vopsit părul în culoarea cenușie, a făcut un tatuaj pe spate, a călătorit, a făcut lucruri prostești - în general, a încercat în timp ce la moștenit " Sprite "(în cazul meu cu gin), b Amb totul de la viață. Mi sa părut, bine, în cele din urmă, a fost timpul meu să stau puțin în spațiul cosmic - totul este aranjat și ajustat pentru viață, pe care l-am dorit din anii mei de școală. Când, spun ei, îmi pare rău, dar nimic nu pare să fie datorează nimănui. Și apoi pe tine: "Bună, eu sunt epilepsie, și voi trăi cu tine." Știți acest sentiment, când a ieșit un nou episod din seria dvs. preferată, ați venit acasă, ați construit o mâncare simplă, ați așezat mai confortabil și mai încet, ați pus telefonul în modul silențios, ați căutat cinci minute - și apoi a existat o problemă cu Internetul, mai întâi trebuie să îl încărcați cu scurte fragmente. Se pare că te uiți, dar starea de spirit nu este aceeași - zgomotul a fost rupt, ca să spunem așa.

Prin urmare, în faptul că am epilepsie și aceasta este pentru totdeauna, nu am crezut cu toată incompetența încăpățânare din mine - și s-au agățat de orice posibilitate de "nu epilepsie". Apropo, medicina rusească ma ajutat foarte mult cu asta. După a doua confiscare, prieteni, rude și un iubit ma făcut să fac un maraton în spitale. La început, m-am întors la o policlinică de stat, unde am fost trimisă unui neurolog, KS, care mi-a lovit articulațiile și am spus că epilepsia nu a început ca adult. "Da, da, nu începe", m-am bucurat înăuntru cu speranță. Apoi, un astfel de dialog a avut loc între noi: "A fost urinare?" - Ce altă urină? - Ai scris în timpul unei confiscări? - "E, nu." "Ei bine, atunci nu știu ce să fac cu tine și care este cauza epilepsiei, nici nu știu".

Din acel moment, au început să se transmită unii altora, ca un steag roșu care trece, o varietate de neurologi. Am fost foarte inconfortabil ca pacient: nu știam ce să fac diagnostic, doctorii nu știau, dar nimeni nu voia să-și asume responsabilitatea - dintr-o dată mi sa întâmplat ceva. Am profitat de privat

asigurarea de la editura unde am lucrat - și timpul ei a venit. Adevărat, acest lucru nu a făcut vremea mare. De regulă, am fost trimis la aceiași medici în spitale publice, dar în particular. Am fost examinat de specialiști înguste, epileptologi (au fost numărați pe degete la Moscova), dar și de neurologi cu o largă specializare. Merită să spunem că epilepsia, ca toate bolile asociate cu activitatea creierului, a fost puțin studiată și slabă, iar toate diagnozele încep cu un "nesigur", dar să încercăm. De exemplu, în Sechenovka mi sa oferit să încerc să fiu supus unui tratament timp de doi ani cu un medicament cu un grad de toxicitate care, la fiecare trei luni, trebuia să ia probe de ficat. Mai mult, au promis că în doi ani voi fi în remisiune și voi "naște încă copii". Deși acum știu că vindecarea mea este imposibilă. Alți medici mi-au sugerat că am convulsii pe fundalul "veverițelor" - bine, credeți, delirium tremens pe fondul alcoolismului la 22 de ani.

În Pyrogovka, șeful departamentului neurolog a decis că sunt prea nervos și corpul meu "sa oprit, așa cum era" și mi-a prescris o doză de tranchilizante de cal. El a adăugat, de asemenea, că el însuși le acceptă pentru a se putea îmbina mai bine cu munca de zi cu zi. După aceea, am decis să aud o opinie alternativă din partea colegului său, care a spus că, spun ei, draga dragă, ai văzut o mulțime de "Dr. House", de unde știi că e epilepsie? - Tu nu ai văzut confiscarea. Ne pare rău, nu, nu am văzut - a fost inconștient.

Apoi am fost testat de un tânăr neurolog cu o bogată imaginație pentru encefalopatia mitocondrială - totul este clar. Ca toate celelalte examinări - RMN, EEG. A fost, de asemenea, o tumoare pe creier în discuție - se spune că se întâmplă ca tumorile maligne să preseze anumite zone ale creierului, care provoacă convulsii. Dar sa dovedit că totul era în ordine cu capul meu. După cum mi-au spus doctorii, ridicandu-mi umărul, conform testelor efectuate, sunt o persoană sănătoasă. Am început deja să cred că am lupus. Apropo, nu am luat droguri timp de doi ani și jumătate și toate diagnozele au fost ca o anecdotă, când un pensionar a murit puii de găină, merge în fiecare zi la magicianul vindecător, îi oferă un ghid de acțiune din când în când, cerc negru și atârnă în casa de găină și așa mai departe. În cele din urmă, toate animalele mor, iar magicianul-vindecător, cu un oftat, concluzionează: "Este păcat, dar încă mai am atât de multe idei".

O atenție deosebită ar trebui acordată acțiunilor sau, mai degrabă, absenței lor complete, a martorilor aleatorii ai unui sechestru. Persoanele care suferă de epilepsie cunosc numeroase povestiri despre modul în care pot fi indiferenți. Atât de mult încât o fată M a căzut cu fața în jos într-o baltă adâncă și a sufocat. Am fost norocoși - aproape întotdeauna cu mine erau oameni foarte apropiați care au făcut tot ce depindea, astfel încât atacul nu sa terminat pentru mine în mod fatal. În acele momente când am fost mai puțin norocos, ambulanța mi-a ordonat ca un dependent de droguri cu o supradoză - din păcate, nu numai trecătorii, dar și lucrătorii medicali iau spuma din gură și convulsii nu pentru epilepsie. Apropo, când am fost adus la spital, în ciuda tuturor asigurărilor legate de epilepsie, au pus în picături detoxifiere.

Deplasările mai dure la doctori s-au dovedit a fi doar navigarea pe forumuri și site-uri medicale. Vorbesc despre ceea ce am citit foarte mult despre: schimbările de personalitate ireversibile pe fondul epilepsiei, anomaliile mentale, dezvoltarea treptată a demenței (un prieten chiar a încercat să-i încurajeze, spun ei, va cădea mult timp) despre agresiune. Eram aproape gata să-mi pun o salopetă până când o persoană bună, mulțumea foarte mult, și-a întors degetul la templu și a spus că pe internetul în limba rusă este mai bine să nu cauți nimic despre astfel de subiecte - și m-au schimbat în surse britanice și americane . Deși acest lucru nu a salvat nici situația - auto-diagnosticarea mi-a adus încă într-o junglă mare.

Întâmplător, prin întâlniri de lucru, am întâlnit-o pe Olya, o fată de la treizeci de ani, cu epilepsie diagnosticată în copilărie. Desigur, ea ia spus despre epicul ei cu convulsii. Olga nu a încercat să mă diagnosticheze, dar, cu un oftat, ea a sfătuit: "Nu trebuie să te îmbraci într-un mod diferit. Este prezentabil, este solid ... Asta se întâmplă mereu pe stradă". Действительно, мой внешний вид очень отчуждал меня от общественности - в те разы, когда я падала на улице, то лежала там без сознания по несколько часов. А факт наличия на видимых участках моего тела татуировок вызывал брезгливые замечания даже у медицинского персонала.

Помню, как медсестра в отделении, куда меня доставили, посмотрела на меня и едко бросила: "Пособирают всякую шваль, а ты с ними таскайся тут. O altă fată este numită - nu vrei să-ți tăieți nimic pe frunte? "Chiar și unii medici, a căror profesie, așa cum mi se părea, implică imunitate la orice gunoi antisemitism, a sugerat legătura dintre crizele mele și tatuaje:" Ei bine, acest desen, in spate, bine, se desfasoara de-a lungul coloanei vertebrale ... Totul este conectat, nu stii unde se desfasoara ".Nu a fost nevoie sa spun despre atitudinea filistina fata de epilepsie, a trebuit sa raspund la cele mai ridicole intrebari, incepand cu" Si acest lucru nu este contagios ? "și se încheie cu" Nu este în psiho Sunt tratate cu in? "De asemenea, ei m-au sfătuit să merg la biserică, pentru că am" terminat jocul "și" oamenii nu se testează atât de ușor ".

Poate că aș fi sperat în continuare că totul va fi decis singur, ascultând diagnozele ridicole și ipotezele medicilor, dar epilepsia a înțeles aparent cât de dificilă este totul pentru mine și a decis să acționeze în mod peremptoriu - continuă cu mine. Nu-mi amintesc evenimentele acelei dimineți, pentru că

fiecare confiscare este asociată cu amnezie. Am ieșit din pat, m-am dus la baie. Și asta e tot. Ulterior, amintiri foarte vagi - așa cum am stat în spital, capul meu este bandajat în funcție de senzații, soțul meu este aproape, sângele este luat dintr-o venă. Starea de a fi blocat între somn și realitate. Recunosc sotul meu, am observat că are niște ochi roșii, întreb, spun ei, nu ai dormit? Își acoperă fața cu mâinile. Răspund medicului pe mașină în limba engleză și înțeleg că sunt în Marea Britanie. Pentru următoarea jumătate de oră recuperez cu încăpățânare datele despre mine și despre evenimentele din ultimele luni: așa că sunt Dasha, sunt jurnalist, locuiam în Moscova, da, da, apoi m-am mutat la Londra, așa că, din anumite motive, Bali urcă în capul meu Am fost în Bali ... Apoi, din nou, intră într-un somn greu, care pare să dărâme ultimele rămășițe ale conștiinței.

Treziți-vă din nou. Memoria este încă zdruncinată, dar măcar îmi dau seama că mi sa întâmplat ceva. Îi cer soțului meu, K., să-i spun, mă simt nervos, mă sperie, încerc să-mi simt corpul pentru leziuni. O durere de cap teribilă. Restul pare să fie complet. Soțul îmi spune că am avut o criză. Încep să mă simt și mai nervos - gândurile mele se desprind, amintirile sunt fragmentare și nu am fost conectat la monitoare din cauza confiscării. Cu toată puterea mea, încerc să fac o simplă autoidentificare, dar în capul meu există o confuzie totală. Nu îmi dau seama de personalitatea mea și este terifiantă.

Sunt deconectat din nou. Văd un doctor, pentru mine râd de bangul lui amuzant, el păstrează foarte profesional. Explică-mi că este necesar să coaseți rana cât mai curând posibil. Ce rană? Unde? Se pare că, în plus față de vânătăile severe ale capului, eu, căzând, am fugit în colțul platoului cu fața. Sprâncenele și pleoapele mele sunt tăiate, iar nervul meu facial este deteriorat.

Doar trei zile mai târziu mi-am venit în sfîrșit, iar faptul că am putut să-mi amintesc constructiv aproape tot ce-am vrut mi-a adus plăcere sălbatică. Și apoi a apărut groaza sălbatică, care trebuia să vină chiar și după prima confiscare, dar, aparent, instinctul meu de auto-conservare nu a fost suficient de dezvoltat - eu, de altfel, mi-am dat seama că fiecare dintre atacurile mele anterioare s-ar fi putut sfârși cel mai bine. Ochi semi-închis cu hematom albastru-stacojiu, umflat în jumătatea feței, suturi - șapte cusături strângând marginile plăgii. Așa-i imagine. Dar acest memento despre mine, care epilepsia mi-a rămas pe față pentru tot restul vieții mele, mi-a răsturnat foarte mult. Frica animalelor a scandat: "Tratează, nu poți să amâni!"

În următoarele câteva zile, am petrecut în odihna de pat prescrisă și m-am gândit cum sa ajuns la acest lucru și cum aș putea să mă comport atât de nebun și să nu fac totul pentru a obține îngrijirea medicală de care aveam nevoie. Experiența întârziată că a fost necesar să renunțe la totul și să se ocupe de propria sănătate. Că era necesar să nu viziteze zece doctori, dar o sută două sute. Aici, desigur, pot fi spuse multe lucruri - că atunci când zi de zi vă grăbiți să treceți peste ceva important și condiționat din punct de vedere condiționat, rămâne doar o imagine neclară, care mănâncă rapid probleme chiar evidente din cauza rezoluției scăzute. De asemenea, mi-a fost greu să mă împotrivesc faptului că eu nu am putut face față problemei, că nu aveam aceste rezerve interne - eram obișnuit să percep problemele vieții cu puterea de joc a testului de anduranță.

Un alt motiv este faptul că societatea te înghite constant, că sunt oameni care sunt mai greu decât tine. Ce spui, stai jos și bucură-te că nu ai cancer. Am auzit de multe ori de la tot felul de oameni, inclusiv de la medici. Gândul în sine este destul de sălbatic - cum puteți fi ușurat de realizarea faptului că altcineva este mai rău? Este ca și cum ați încerca să faceți ca drepturile tale să-ți pară rău pentru tine: trebuie să-ți spargi dinții și "să stai și să te bucuri". Și ceea ce este cel mai groaznic, această poziție era doar la îndemână pentru mine - o altă ocazie cu o conștiință clară de a nu recunoaște evidentul. O lingură de gudron în butoi de miere, care mi se părea că are o viață proprie.

În momentul ultimei confiscări, m-am mutat deja la Londra. Am reușit să mă familiarizez cu medicina locală și să continuu examinarea. Deși nu credeam cu adevărat că mi-ar fi dat un diagnostic final. Dar totul a fost hotărât repede: am fost diagnosticat cu epilepsie mioclonică juvenilă și, de asemenea, am negat tot ce am auzit în Rusia. Sa întâmplat într-un mod indecent de repede, în comparație cu modul în care am avut de durată mult timp. Epileptologul O'Dwyer a intervievat în detaliu nu numai pe mine, ci și pe soțul meu - martorul confiscării. El mi-a răspuns la toate întrebările și a respins cu hotărâre orice îndoială.

După cum am aflat, există mai mult de 40 de tipuri de epilepsie cu dinamică complet diferită de dezvoltare și există încă standarde internaționale pentru diagnosticarea epilepsiei, pe care Rusia nu o susține. De asemenea, este posibil ca dificultățile de diagnosticare din Rusia să apară și pentru că tipul meu de epilepsie apare în 10% din toate cazurile de boală din lume. În cazul meu, în primul rând, nu există niciun concept de copilărie, în care se presupune că epilepsia începe, boala se poate manifesta până la 25 de ani. În al doilea rând, lipsa urinării nu este, de asemenea, un motiv pentru a respinge epilepsia.

În ceea ce privește faptul că în doi ani se poate obține o remitere, așa cum mi-a fost promis în Sechenovka, acest lucru nu este, de asemenea, adevărat în cazul meu. Medicamentele trebuie să fie luate pentru viață, dar aceasta nu este o garanție că convulsii nu se va întâmpla din când în când. Faptul că toate testele și examinările efectuate la Moscova s-au dovedit a fi "curate" se datorează faptului că epilepsia este dificil de prins pe monitori. Sarcina în următorii doi ani, de asemenea, mai bine să nu planific. Nu pot spune că plănuam, dar remarca sa dovedit a fi importantă, pentru că și în acest caz nu pot să nu mai iau drogul - și aici se ridică problema pericolului pentru făt. Dar aceasta este o altă decizie pe care am să o fac încă.

Se pare că m-am îmbolnăvit toată viața. Până la vârsta de 22 de ani, corpul nu mai putea rezista și sechelele de la micro-episoade dezvoltate în plin

Mai mult decât atât, într-o conversație cu doctorul O'Dwyer, am fost, desigur, lovită de încrederea sa în diagnostic - încredere categorică. Nu știu de câte ori l-am întrebat dacă era sigur, dar de fiecare dată răspunsul era: "Da, sunt absolut sigur că aveți epilepsie mioclonică juvenilă". Mai mult, el mi-a citat despre o duzină de studii, statistici citate. Am vorbit cam o oră - și am înțeles. În cele din urmă mi-am dat seama că am epilepsie mioclonică juvenilă. Când mi-a povestit cum se întâmplă boala, am avut niște bulgări de gâscă - m-am recunoscut. Se pare că, cu tipul meu de epilepsie, convulsii grave apar doar cu cursul bolii, înainte ca aceste mini-convulsii să apară, pe care majoritatea oamenilor nu o observă. Atunci când brusc țâșni mâinile sau corpul, cum ar fi, tremurați brusc. După aceasta, apare confuzia. Ma bântuit toată viața: sa întâmplat ca și cum aș fi căzut din realitate, și apoi de multă vreme n-aș putea să mă concentrez. Se estompează, clipește și se uită undeva în depărtare. Îl scriu pentru supraîncărcarea informațiilor.

În ceea ce privește mișcarea ascuțită a membrelor, prietenii mei și cu mine am considerat întotdeauna cea mai ciudată persoană. Câte cutii de pulbere au căzut dintr-o dată din mâini și s-au rupt - așa că, în general, e teribil de amintit. Chiar și în școală, indiferent de modul în care am scris scrierea caligrafică, mi-au fost deseori coborâți semnele de ștergere - lovituri bruște în mijlocul dictărilor și temelor. Dar se pare că eram bolnav, gândeam, toată viața mea. Până la vârsta de 22 de ani, corpul meu pur și simplu nu mai putea rezista și capturile de la micro-episoade s-au dezvoltat în cele pline. Pentru mine, aceasta a fost o revelație. Nu mi-e frică de acest cuvânt, sunt gata să împărtășesc întâlnirea fatală cu Dr. O'Dwyer cu toți cei care vor găsi aceste informații utile. De exemplu, a spus că îmi pot permite unul sau două cocktailuri, dar pentru mine va fi mai rău decât orice alt medicament - alcoolul are cea mai mare toxicitate. În paralel cu doctorul, am glumit: "Sper că nu am tendința de a detalia ..." Dr. O'Dwyer a răspuns instantaneu: "Nu vă faceți griji, tu și dl Dostoievski aveți diferite tipuri de epilepsie". După ce am părăsit doctorul O'Dwyer, am izbucnit în lacrimi.

În ajunul începutului medicamentului pe care mi l-a prescris dr. O'Dwyer (Levetiracetam, în Rusia la etapa de înregistrare), am avut o criză, pe care am descris-o mai sus. În baie. Puteți vedea efectele sale asupra fotografiei după cinci zile. Acum, imaginați-vă cât de mult ar fi mai greu dacă ar avea o confiscare într-un mediu mai traumatic decât baia lor. De exemplu, lângă apă. Sau la marginea platformei. Ei nu mor din cauza unei crize epileptice, ci din ajutorul care nu a fost oferit la timp. Nu știu ce s-ar fi întâmplat dacă n-aș fi fost lângă iubita mea, care mi-a oprit sângele, m-ai întors de partea mea, ca să nu mă sufoc în spumă din gură amestecată cu sânge, chemată doctori, care au încercat din greu, mișcați sprâncenele. Apropo, această "persoană din apropiere" pentru sute de alții care suferă de epilepsie ar putea fi bine. Cu o convulsie epileptică, o persoană scade brusc, după care corpul său începe să scuture convulsii, poate să facă sunete ciudate, iar respirația lui se oprește de obicei - acest lucru poate sperie. Dar este foarte important să găsiți forța și ajutorul: cel mai important este să vă țineți capul în timpul unei confiscări. De la comiterea acestor manipulări simple, viața va depinde - deși nu este a voastră, ci de la aceasta nu mai puțin unică și nu mai puțin unică.