"Între sexe": Cum trăiesc intersexul în Rusia

Despre cei care se ascund în spatele celei de-a cincea litere din prescrisul LGBTI, cei mai mulți oameni știu aproape nimic: cuvântul "intersex" rareori apare în spațiul public și nu provoacă nici o asociere. Din nefericire, invizibilitatea popoarelor intersexuale, prin însăși existența lor provocând divizarea în jumătatea "frumoasă" și "puternică" a umanității, are consecințe rele: sunt supuse mutilației, violenței și discriminării inutile. Am vorbit cu intersex de oameni care trăiesc în Rusia și a aflat cum se simt oamenii "între sexe".

Amintiți-vă de scenă de naștere din orice film de masă: o femeie înroșită respiră greu, obstetricienii se zbateu, stresul atinge limita - și în cele din urmă se aude primul strigăt al unui copil și femeia fericită spune: "Ai un băiat" sau "Ai o fată". Suntem obișnuiți să avem două opțiuni implicite și, cel mai adesea, sexul copilului încetează să mai fie un secret cu mult înainte de naștere - încă din săptămâna a 11-a la examenul cu ultrasunete, un medic cu experiență poate vedea primele sale semne, iar la etajul 25 determină aproape 100% prin probabilitate. Să presupunem că, cu ultrasunete și alte teste, existau îndoieli. Apoi veți ști sexul imediat după naștere - dacă dintr-un motiv nu vă înțelegeți, acesta este un băiat sau o fată, obstetriciștii și medicii vor da întotdeauna răspunsul corect. Sau nu?

Suna absurd, dar la nastere, cateva milimetri de carne determina soarta unei persoane: acei copii in care obstetricianii gasesc un penis de nu mai putin de 2,5 cm lungime sunt numiti baieti, iar cei care au gasit un clitoris la mai putin de un centimetru sunt fete. Atât penisul, cât și clitorisul sunt formate din același țesut embrionar - așa-numitul tubercul genital: începând cu a 9-a săptămână de sarcină, embrionii masculi și femele, nedescriptibilă anterior, încep să se dezvolte diferit, iar până la naștere organele genitale externe ale fătului sunt cel mai des arata ca "femela" sau "masculul". Dar sunt copii ai căror organe genitale sunt în același interval de la 1 la 2,5 centimetri și în mod clar nu se încadrează în norma binară. Acești și mulți alți copii, care nu sunt atât de diferiți de băieții și fetele "normale" din exterior, sunt recunoscuți ca intersexuri - persoane ale căror caracteristici sexuale nu corespund noțiunilor bine stabilite ale unui corp "masculin" și "feminin".

Materialul de referință al ONU arată că între 0.05 și 1.7% dintre copii se nasc cu caracteristici sexuale atipice, dar aceste date pot fi considerate aproximative și, cel mai probabil, subestimate, deoarece nu există statistici fiabile cu privire la numărul de persoane cu variații intersexuale. Limita superioară a acestui interval corespunde numărului de persoane născute cu păr roșu - aceasta înseamnă că probabil ați văzut mai multe persoane intersex sau le-ați vorbit personal.

Manualele școlare privind anatomia nu scriu că setul de cromozomi nu se limitează la "feminin" XX și "masculin" XY: oamenii pot avea genotipurile XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY și altele

Manualele școlare privind anatomia nu scriu că setul de cromozomi nu se limitează la "feminin" XX și "masculin" XY: oamenii pot avea genotipuri XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY și altele și nici una dintre aceste combinații nu garantează că o persoană va avea o structură corporală tipic feminină sau tipic masculină. Apariția unei persoane și structura sa internă depind de mulți factori: în afară de podeaua genitală externă, semnele cărora sunt în primul rând atenția obstetricianilor și podeaua cromozomului, cel mai adesea exprimată în seturi de XX sau XY, persoana are sex gonadal (testicule, ovare, gonadale , ovotesti sau absența tuturor celor de mai sus), genital intern (prostată sau uter) și hormonale, precum și sexul caracteristicilor sexuale secundare - acestea includ distribuția părului corporal, tipul corpului, timbrul structurii vocii și scheletului. De fapt, nimeni nu poate fi sigur că este bărbat sau femeie până când trece o analiză specială pe fundul cromozomului: aceasta este singura modalitate de a afla dacă genele se potrivesc cu înscrierile din certificatul de naștere.

În majoritatea cazurilor, intersexul învață despre caracteristicile lor mult mai târziu decât ar dori. Unele variante, indispensabile la naștere, pot să apară în timpul pubertății, când un adolescent observă că corpul său nu se schimbă deloc sau se dezvoltă într-un mod complet diferit față de colegii săi. De exemplu, multe fete care au experiența variației Turner că nu dezvoltă sânii și menstruația nu au loc; părinții își iau fiicele la un ginecolog, fără să știe ce surpriză așteaptă.

Uneori, intersexele învață despre starea lor la o vârstă matură - de exemplu, când nu pot rămâne însărcinate sau când merg pur și simplu la medic pentru a verifica stomacul sau rinichii. Activistul american David Cameron Strachan a aflat că el a fost un intersex când avea 48 de ani, și există destul de multe astfel de cazuri: majoritatea generațiilor mai în vârstă au învățat despre trăsăturile lor deja în epoca accesibilă a internetului, iar unii rămân în ignoranță toată viața lor. Cu toate acestea, milioanele aveau mult noroc și astăzi se confruntă cu multe probleme: variațiile intersexuale sunt atît de stigmatizate încât părinții și medicii merg foarte mult pentru a scăpa de trăsăturile "anormale" ale copilului, deseori nu-i spun despre diagnostic și îl pun în pericol inutil sănătatea fizică și psihicul.

Am fost "norocos" să fiu născut într-un mic sat din Kazahstan - pustie și fără îngrijire medicală. Un paramedic local a anunțat părinților că sa născut un băiat. Când aveam zece ani, un doctor a venit în sat, care, după ce mi-a examinat, mi-a spus părinților că organele genitale externe nu corespund "normei". Din păcate, în următorii șapte ani, nimeni nu ma mai examinat, în fața cabinetului medical de la biroul de înregistrare și înscriere militară. Primul lucru pe care l-am reușit să-l aduc la Laura, care ma găsit nepotrivit pentru serviciu. Am luat certificatul de la el la biroul militar de înregistrare și înscriere și am marcat restul medicilor.

Înțelegeam că a fost ceva în neregulă cu mine: penisul meu era clar diferit de penisul fratelui meu, uretra a fost ușor mai scăzută decât ceilalți băieți, iar urina inferioară din dreapta era adesea în vîrstă de tranziție. De asemenea, am fost deranjat de orientarea mea sexuală și personajul meu. Am înțeles că îmi plac băieții mai mult decât fetele, iar comportamentul meu social era mai caracteristic fetelor. M-am luptat cu asta, am vrut să devin un "copil normal". Până la unsprezece ani m-am îndoit de existența lui Dumnezeu, pentru că nu voia să mă ajute să devin mai curajos și la treisprezece m-am decis că sunt homosexual sau bisexual. Acum înțeleg deja că nu pot fi homosexual sau lesbian, deoarece sexul meu nu este pe deplin bărbat sau femeie. Pentru confort, mă numesc intersex pansexual.

 

Este curios că știam despre existența unor persoane intersexuale înainte de a-mi da seama că eu însumi le aparțin. M-am uitat la STS pentru un fel de documentar din seria "cadavre ciudate" și a existat o intersex feminin - nu știu de ce i-am amintit de ea, poate că am simțit ceva intuitiv sau poate că mi-a răspuns, pentru că la doisprezece am fost îngrijorat că pieptul meu nu creștea. Un cuplu de ani în școala noastră era o inspecție planificată, care a condus întreaga clasă. M-am plâns doctorului că adolescența nu mă depășește încă. Apoi am venit separat, am trecut teste, mi sa prescris terapia cu hormoni și la paisprezece am operat - au înlăturat gonadele din cauza riscului de cancer, deși în realitate nu exista nicio mărturie absolută a operației. Acordul a fost semnat de mama mea: medicii i-au sfătuit să nu-mi spună nimic, așa că nu știam cu adevărat ce operație am făcut.

Ca urmare, am aflat despre particularitatea mea deja la optsprezece sau nouăsprezece ani când m-am uitat la seria "Doctor House" despre o fată care sa dovedit a fi intersex. Am crezut că povestea eroinei a fost suspicios similară cu a mea și a decis să-mi verifice dosarele medicale. A fost foarte dezamăgitor faptul că pentru mine, deja un adult, nimeni nu mi-a spus încă că sunt un intersex. Dar, în general, am luat această informație calm - odată ce am mers la un psiholog, am vorbit cu ea și m-am asigurat că statutul de intersex nu îmi va afecta în vreun fel planurile de viață.

 

Până la 22 de ani, eram sigur că eram o fată de sex biologic și am aflat de apartenența la oamenii intersexuali din întâmplare. În adolescență, nu am avut pubertate deloc. M-am simțit groaznic, extrem de complex, pentru că nu m-am dezvoltat ca și alte fete. Doctorii din Ucraina, cărora le-am adresat, nu știu ce să facă și i-au sfătuit să aștepte. La paisprezece ani, am fost trimis în cele din urmă pentru o ecografie. Un ovar pe ecografie nu a fost găsit deloc, al doilea, potrivit lor, arăta oarecum ciudat. Pe această bază, mi sa recomandat încălzirea pentru a face ca ovarele să funcționeze. Nu au existat rezultate, dar în același an am avut un atac de apendicită - poate a fost provocat de încălzire. Întrucât medicii locali nu știau ce să facă, m-au dus la doctori la Moscova. Doctorii au vorbit doar cu tatăl meu, am fost mereu lăsat să aștept pe hol. Am doar informații de la tatăl meu: "Aveți ceva în neregulă cu ovarele, există un risc de cancer, aveți nevoie de o operație, veți începe să luați hormoni". În cele din urmă, am avut o operațiune pentru a elimina gonadele (la acel moment nu bănusem că aș șterge totul complet) și hormonii prescrisi. De-a lungul timpului, am avut perioada, dar pieptul meu nu a crescut.

După câțiva ani, ea sa uitat la aceeași serie de "Doctor House", unde pacientul a găsit testicule în cavitatea abdominală. Când am menționat cumva această serie într-o conversație cu tatăl meu, el a spus: "Ai ceva de genul ăsta și a fost." Eram atât de uimit de aceste cuvinte că nici nu puteam să-i răspund.

Când am împlinit vârsta de 22 de ani, am vizionat videoclipul lui BuzzFeed "Ceea ce vrea să fie intersex" din plictiseală și mi-a dat seama că era foarte asemănător cu mine. I-am cerut tatălui meu toate certificatele mele medicale, din care am aflat că am cromozomi de sex masculin XY și că nu am avut niciodată ovare, în locul lor era un ou pe de o parte, iar pe de altă parte un cordon gonadal (doar o bucată de țesut cu elemente de țesut ovarian în el). Mai târziu, am sunat pe doctorul meu și a confirmat totul.

Când i-am întrebat pe tatăl meu de ce nu mi-a spus niciodată adevărul despre trupul meu, a lăsat răspunsul: presupuneam că am crezut că știu totul. Când am apăsat și i-am cerut din nou, el a spus: "Am făcut ce trebuia, nu am spus nimic, nu îmi cer scuze, mi-a fost recomandat să fac acest lucru de către doi psihologi ai copilului și nu te-am văzut niciodată trist", deși eram în mod clar deprimat ceea ce am vorbit cu el de mai multe ori. După acuzațiile mele, el nu mai răspunde la mesajele mele. Tatăl meu a ținut totul de la mama ei și când a aflat totul a fost un șoc pentru ea, dar ea a reacționat la tot ceea ce înțelege și mă susține în tot ceea ce am făcut până acum. Mi-am eliminat complet tatăl din viața mea.

 

Intersexul este foarte diferit: unii în toate sunt asemănători femeilor "obișnuite", dar nu au uter și ovare, alții au o structură corporală feminină și organele genitale, mai mult reminiscente de bărbați, unele au aspect androgin. Dar nici unul dintre ele nu are un "dublu set de organe genitale" - existența a două sisteme de reproducere deplină într-o singură persoană este posibilă numai în mituri, de unde vine cuvântul "hermafrodit".

Cele mai multe intersexe sunt considerate sterile, dar unele pot concepe un copil pe cont propriu sau cu FIV. Identitatea de gen a intersexului este, de asemenea, diferită: unii se definesc ca fiind femei intersex sau bărbați intersex, alții se numesc oameni non-binari sau agenți, alții se consideră femei sau bărbați fără prefixul intersex.

Există zeci de variații intersex, iar fiecare dintre ele necesită o abordare atentă individuală: cele mai frecvente includ sindromul de insensibilitate androgeni, hiperplazie suprarenală congenitală, hipospadias, sindromul XY degenerență gonodală disgenezii gonadelor, ovotestis, sindromul Turner mixt Klinefelter, un deficit de 5- alfa reductaza și sindromul Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser.

În plus față de structura atipică a organelor genitale, intersexul poate avea multe alte caracteristici. Activistul Emily Quinn observă că, împreună cu sindromul insensibilității la androgeni, a primit "bonusuri" deosebite, cum ar fi absența totală a părului corporal și transpirația "copilărească", fără miros. În blogul ei, Quinn mi-a spus că nu a folosit deodorant și, odată pentru experiment, nu și-a spălat părul timp de o lună - și părea normal. Cazul este insensibilitatea înnăscută față de hormonii "masculi" responsabili de formarea sebumului: corpul lui Quinn nu are aproape nici un miros și rămâne curat pentru o lungă perioadă de timp, ca și în cazul copiilor înainte de pubertate.

În țările sărace precum Nepal sau Uganda, se practică avorturi selective și uciderea noilor născuți cu caracteristici sexuale duble.

Deși majoritatea intersexelor pot crește complet sănătoase fără intervenții chirurgicale și "tratamente" complicate, în cele mai multe cazuri comunicarea lor cu medicii se transformă într-un coșmar real și începe înainte de naștere. Tehnologiile moderne fac posibilă determinarea riscului bolilor genetice în embrion - și acest lucru este extraordinar, dar nu și pentru intersexuri: selecția embrionilor pentru FIV, printre alte anomalii cromozomiale, exclude embrionii cu variații intersexuale, deși copiii sănătoși s-ar întoarce de la ei.

În țările sărace, cum ar fi Nepal sau Uganda, se practică cu totul avorturi selective și uciderea noilor născuți cu caracteristici sexuale duble. Dar chiar si in tarile dezvoltate, intersexele nu se pot simti in siguranta: medicii, care de multe ori nu cunosc variatiile dezvoltarii sexuale, recomanda parintilor nou-nascuti cu organe atipice sa efectueze operatii "corective" cat mai curand posibil, astfel incat copilul lor sa devina "normal" terapia hormonală prescrisă pentru copii, nesigur chiar și pentru adulți. Contrar recomandărilor ONU, medicii adesea nu spun copilului sau părinților săi întregul adevăr atunci când iau decizii cu privire la operațiunea pe cont propriu.

În Rusia, persoanele cu "încălcări ale formării sexului" primesc un handicap. Pe de o parte, oferă intersexului posibilitatea de a beneficia de tratamentul necesar și de a fi testat gratuit, pe de altă parte, își înrăutățește poziția pe piața forței de muncă: nu este un secret faptul că este dificil pentru o persoană cu dizabilități să obțină un loc de muncă decât pentru o sănătate oficială. Există și alte probleme juridice: de exemplu, persoanele diagnosticate cu "pseudohermafroditism" nu pot schimba sexul civil - acest lucru înseamnă că intersexele sunt forțate să trăiască cu sexul la care sunt date la naștere și nu pot să le alinieze identității. Intersexele care au ales o carieră sportivă se confruntă cu dificultăți deosebite: istoria atletului sud-african Caster Semeni, al cărui sex în cele mai jignitoare expresii a fost discutat de întreaga lume, este un exemplu.

Astăzi, singura țară în care drepturile intersexuale sunt pe deplin protejate prin lege este Malta: în 2015, ei au adoptat prima lege din lume care interzice desfășurarea operațiunilor și procedurilor de schimbare a caracteristicilor sexuale ale minorilor fără consimțământul lor informat.

Chiar și o operație perfect efectuată este un mare stres pentru organism, și multe intervenții chirurgicale conduc la complicații, care trebuie să fie operate din nou și din nou.

Consimțământul conștient sau informat este un termen foarte important în contextul comunității intersexuale: unele intersexe efectuează în mod voluntar operații (de exemplu vaginoplastia) și sunt satisfăcute de rezultate, dar în majoritatea cazurilor nici părinții nu consimt la "corecția" chirurgicală a caracteristicilor sexuale ale copilului lor, nici pacienții înșiși nu sunt conștienți de toate posibilele consecințe sau alternative. Chiar și o operație imaculat efectuat este un mare stres pentru organism, și multe intervenții chirurgicale conduc la complicații, datorită căreia este necesar să opereze din nou și din nou. "Corecția" genitalului atipic și structura internă a organelor genitale duce adesea la o mulțime de consecințe neplăcute: de la pierderea abilităților reproductive, cicatrici dureroase și incapacitatea de a face sex la depresie și PTSD cauzate de "tratament" și situația tensionată în familie, ascunde "anormalitatea" copilului tău. Operațiile copiilor intersex, efectuate fără consimțământul informat al pacientului și fără necesitate medicală, sunt recunoscute ca tortură: recomandările ONU folosesc termenul "mutilare genitală intersex" (IGM), care face ca aceste proceduri să pară cu barbatul "circumcizia feminină" (MGF).

"Înainte de împlinirea vârstei de șaisprezece ani, organele genitale au fost examinate în mod constant și medicul de multe ori a cerut colegilor săi să se poată atinge și examina organele genitale. În acel moment nu mi-am dat seama că nu ar trebui să fie așa", spune una dintre heroine Interzicerea mutilărilor genitale. Încălcarea drepturilor omului cu anatomia. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

"Sunt foarte trist că sistemul de sănătate a făcut totul pentru ca niciodată să nu pot bucura și să explorez lumea, mai ales sfera relațiilor intime, cu acel minunat corp intersex pe care l-am avut la naștere", spune Pidgeon, activist sexual intelectual, care în copilărie Am făcut o intervenție chirurgicală pentru a elimina gonadele, pentru a reduce clitorisul și pentru a reconstrui vaginul. Doctorii au efectuat proceduri chirurgicale care mi-au afectat definitiv nervii, fără indicații medicale și fără consimțământul meu. Nia disforie de gen, dar a condus la rezultatul opus ".

Îmi amintesc episodul. Am șaptesprezece ani, am venit la ecografie. În birou sunt trei doctori. Le spun că sunt complexă deoarece pieptul nu crește, nu mă simt destul de fată. Din anumite motive, ei au decis că spun că sunt o persoană transgender, am fost foarte speriată și am început să întreb: "Îți plac băieții? Și cine simți?" Am vorbit despre complexele lor și au început să pună întrebări nebune.

În discuțiile intersex, întreb adesea oamenii cu privire la întrebarea: "Ați avut vreodată o operațiune fără consimțământul dvs.?" Toată lumea își scutură de obicei capul, realizând cât de nebun este asta. Și pentru persoanele intersexuale, aceasta este o realitate, în special pentru copiii născuți cu organe genitale atipice: medicii nu cred și nu fac operații, iar oamenii sunt cicatrizați pentru viață, insensibilitate genitală sau dureri de-a lungul vieții, adesea infertilitate, terapie de substituție hormonală pentru viață cu urinare. De asemenea, sexul copilului este adesea ales greșit. Dar nimeni nu se gândește la copil. Există o mulțime de discuții despre "circumcizia feminină" - criptarea "operațiunilor" pe organele genitale ale fetelor este recunoscută drept o încălcare a drepturilor omului. Cu copiii intersex, același lucru se întâmplă, dar abia vorbesc despre asta.

 

La nouăsprezece ani, am învățat că am disgeneză gonadală mixtă, dar, spre deosebire de majoritatea celor diagnosticați, care sunt adesea "recunoscuți" de fete, gonadele mele (testicul și cordonul gonadal) au coborât în ​​scrot, a fost definit ca mascul. Am operat - au scos testiculul. După ce sexul meu civil în documente a fost schimbat la femeie, ca transgender.

Din păcate, după ce mi-a devenit clar, mă determină să schimb sexul civil: atitudinile sociale și sistemul binar al societății. Înțelegerea acestui fapt, din păcate, a venit la mine prea târziu.

Acum mă gândesc să schimb numele meu oficial într-un non-binar, astfel încât acesta să reflecte genul meu psihologic.

Este important de reținut că eliminarea gonadului a dus la probleme de sănătate - în special la articulații. Doctorul a spus că diagnosticul meu prezintă un risc ridicat de cancer, dar cred că nu este necesară intervenția chirurgicală fără o amenințare reală (și am fost doar ipotetică). Îi sfătuiesc părinților fetelor care au un astfel de diagnostic să nu se grăbească cu operațiunile mutilate.

 

Dacă nu ați auzit nimic despre persoanele intersexuale înaintea modelului de ieșire al lui Hannah Gabi Odil sau înainte de a citi acest text, nu este surprinzător: deși intersexul este inclus în abrevierea extinsă LGBTQIA (lesbiană, homosexuală, bisexuală, transgender, queer, intersex, asexuali), chiar și în cadrul comunității intersexuale există puține informații.

Toate personajele cu care am vorbit în timpul pregătirii acestui material au remarcat că este important ca oamenii intersexuali să țină legătura între ei. Acest lucru este deosebit de important pentru părinții care pot să consimtă la o operație ireversibilă sub presiunea medicilor și să-i facă rău copilului intersex datorită confuziilor și lipsei de informații. În Asociația intersexualilor vorbitori de limbă rusă (ARSI), fondată de activistul Alexander Berozkin, a apărut recent o oportunitate valoroasă ca părinții să vorbească cu un copil intersex. Puteți găsi materiale despre intersex în limba rusă pe site-ul web și pe rețelele sociale ARSI, în VKontakte tematice și în alte comunități pe rețelele sociale, precum și pe forumul intersexualilor. În Ucraina, există organizația Egalite Intersex Ukraine, care, la fel ca ARSI, oferă consultanță intersexelor și familiilor acestora cu privire la aspecte juridice, medicale și alte probleme. Heroinele acestui articol, Irina și Daria, au creat recent organizația lor, Intersex Russia (Intersex Russia), le puteți contacta prin e-mail ([email protected]).

Adesea, intersexele trebuie să le spună medicilor singuri cum să le trateze în mod corespunzător și ce trăsături ar trebui luate în considerare. Din motive evidente, multe intersexuri nu au încredere în medici. Una dintre modalitățile de a găsi un specialist în înțelegere și prietenie este să contactați trans comunitatea și să aflați ce doctori au avut rezultate bune în lucrul cu oamenii transgender.

Ca de obicei, intersexul vorbitor de limbă engleză are mai multe șanse: să poată citi articole în mass-media străine, să se aboneze la conturile organizațiilor intersex și bloggeri, de exemplu, Pidgeon, despre care am scris recent. Există puțini activiști de intersecție publici și toți se relaționează unul cu altul cu o mare căldură: așa cum spune Emily Quinn, "suntem gata să vă închidem în minunatele noastre îmbrățișări intersex."

Deocamdată, vorbind în public despre mine, este împiedicată de faptul că studiez la universitate, unde sunt mulți profesori homofobi, precum și părinți conservatori - atât ai mei cât și ai celor dragi, intersex cu sindromul de insensibilitate la androgeni. Părinții, la fel ca toți oamenii formațiunii sovietice, acceptă doar sistemul binar: de exemplu, ei disting clar rolurile noastre sociale - eu ca "soții", partenerul meu ca "soț", în ciuda faptului că percepția de sine și auto-prezentarea mea în societate nu sunt binare.

 

Intersexul nu este o boală și nu o deformare. Dacă dintr-o dată oamenii află că sunt intersex, mă înfurie când mă tratează cu milă, ca și cum aș fi bolnav. Intersexul este un lucru obișnuit și nu este nimic de îngrijorat. Este greu și înfricoșător ceea ce ne face comunitatea medicală.

Pentru mine, știind că am fost intersex, a fost cel mai bun eveniment din viața mea. După atâția ani de ura de sine, am aflat brusc că nu eram singurul în lume, nu eram un "nedodevochka", pentru prima dată în viața mea m-am simțit normal, atrăgător și apoi am întâlnit mulți minunați oameni intersex din cauza asta.

 

Adesea doctorii spun că sunteți singura pe care nu o veți întâlni niciodată pe nimeni ca dumneavoastră. Acest lucru nu este adevărat: există grupuri în rețelele sociale și evenimente în care veți întâlni alte persoane intersex, dacă doriți, puteți găsi persoane cu aceeași variație ca și dumneavoastră.

Eu însumi nu vreau sa spun tuturor despre mine insasi, dar nu pentru ca imi este teama de ceva, ci pentru ca imi pare rau pentru timpul meu: daca tu, asa cum spun prietenii mei, esti "plecat", trebuie sa dai tuturor celor care te intalnesc o intreaga lectura despre astfel de intersex, și este destul de obositoare. Sunt pozitiv cu privire la caracteristicile mele. Toți oamenii diferă unul de celălalt - poate că sunt puțin mai mult, dar acest lucru nu este un motiv de îngrijorare.

 

În discursul său la TED, activistul Cecilia MacDonald subliniază că oamenii intersexuale nu sunt lucruri care trebuie "reparate". Până în 2017, societatea a învățat mai mult sau mai puțin că oamenii de homosexualitate și transgender nu trebuie să fie reparați - în mod similar, s-au schimbat atitudinile față de indigenii și persoanele cu dizabilități (și au fost roșcate în opal în Evul Mediu). Acum, activiștii se luptă pentru a se asigura că variațiile intersexuale sunt recunoscute oficial ca manifestări ale diversității sănătoase a corpului uman: în noua ediție a XI-a a ICD nu vor mai exista concepte atât de neabătut de negative precum "hermafroditismul" și "anomaliile congenitale ale organelor genitale" termenul de "întrerupere a genului" continuă să fie discutat.

Ce fel de vocabular este mai bine de folosit împotriva persoanelor intersexuale, pentru a nu ofensa pe nimeni, puteți citi aici. Principala regulă nu este de a vorbi despre variații intersexuale ca patologii și de a nu folosi termenul "intersexualitate" pentru a evita confuzia (această traducere a cuvântului intersexualitate în rusă provoacă asociații cu orientare sexuală sau practici sexuale, la care intersex, unde "sex" numai "sex", nu este relevant). În mod natural, în ceea ce privește persoanele intersexuale, trebuie să folosiți pronumele pe care o folosesc ei înșiși: dacă nu sunteți sigur dacă interlocutorul dvs. se definește ca "el" sau "ea", adresați-vă politicos. Într-o lume ideală, atunci când se întâlnesc oameni, oamenii nu numai schimbă numele, ci își spun reciproc ce pronume preferă - încercați să o faceți din motive experimentale și simțiți imediat că viitorul post-gen nu este departe.

Aspectele formale și vocabularul corect sunt foarte importante, deoarece doar legile pot garanta protecția persoanelor intersexuale împotriva discriminării și asigură dreptul lor la integritate fizică. Cu toate acestea, pentru o viață fericită, intersexul are nevoie nu doar de reguli, documente și declarații, ci și de o schimbare mare în conștiința colectivă: ideile oamenilor mai largi despre "normă", cu atât mai puțini copii cu caracteristici non-binare de gen vor fi "normalizați" din asta.

Într-o zi vom învăța cu toții să percepem podeaua nu ca un sistem cu doi poli, ci ca un spectru în care sunt posibile diferite variații încântătoare - într-o astfel de societate, ambele intersexuri, femei, bărbați și cei care nu se consideră bine nici una dintre aceste categorii condiționale.