Spirală curbură: Cum am luptat cu scolioza din copilărie
Scolioza este o boală cunoscută. asociate cu curbura coloanei vertebrale la om. Cu toate prevalența bolii, multe mituri sunt asociate cu aceasta (de exemplu, mulți cred că scolioza duce la probleme în timpul sarcinii și nașterii, cu toate că studiile nu confirmă acest lucru), iar motivele apariției ei nu sunt încă cunoscute complet de oamenii de știință. Scolioza este destul de ușor de diagnosticat, dar tratamentul său este adesea luat ușor - deși în absența unui tratament adecvat, boala poate duce la tulburări ale sistemului musculo-scheletal, respirator, cardiovascular și nervos. Regina Bobrova ne-a povestit cum sa luptat cu scolioza de mai bine de zece ani și ce dificultăți întâmpină persoanele cu scolioză din Rusia.
Am 23 de ani și am scolioză de gradul I - o ușoară distorsiune a posturii, pe care majoritatea oamenilor o au. Dar acest lucru nu a fost întotdeauna cazul. Cu zece ani în urmă, am fost diagnosticat cu scolioza gradului trei: o serie de evenimente și acțiuni ale medicilor au condus la faptul că coloana vertebrală a fost curbată cu 40 de grade, iar deplasarea organelor interne a amenințat cu probleme și mai grave. Apoi mama a decis totul pentru mine: medicii mi-au spus să operez, tot ce trebuia să fac a fost să aștept cota - pentru 2007, construcția de metal numai pentru operațiune costa mai mult de 100 de mii de ruble - și să treacă o grămadă de teste. În spital am avut un medic minunat și un chirurg chirurg. Doctorii iubesc să glumească, în special în departamentele pentru copii - ajută la relaxarea și la tonul într-un mod mai optimist. Adevărat, am fost încă speriată, dar nu a existat nici o cale înapoi. În sala de operație după conectarea dropperului a cerut să numere până la zece; Cred că am reușit să numărăm până la patru sau cinci și după aceea nu-mi amintesc nimic.
Când m-am trezit în terapie intensivă, nu m-am putut mișca. În sală, nu eram singur: copiii se aflau lângă ei după operațiuni și mașinile scârțâiau. Mi sa spus că atunci când m-am trezit, i-am spus cât de frumoasă este totul și cum îi iubesc și că băiatul de la următorul pat a început să se lupte cu personalul medical pentru a se trezi - fiecare reacționează diferit. Această operație durează cinci ore: partea din spate este tăiată de la gât până la coada cozii și de-a lungul întregii lungimi a coloanei vertebrale, implantând endocorrectorul - un design care susține spatele în poziția corectă și nu permite să se îndoaie în nici o direcție.
M-am așezat în terapie intensivă sub puternice analgezice pentru câteva zile. A fost dureros și înfricoșător, am regretat o dată și o sută de ori că am fost de acord cu asta, dar apoi m-am tras împreună. În fiecare zi medicii au venit, au verificat sensibilitatea picioarelor și au luat sânge. Toate degetele mele au fost cioplite de mai multe ori, dar a fost necesar, și l-am tolerat. Doar o săptămână mai târziu am putut să iasă din pat. Era puțin ciudat: eram mai înalt - înălțimea mea a crescut de la 169 la 175 de centimetri. Capul cu obiceiul de a se roti. Nu era posibil să stai o lună, ca să nu existe presiune asupra spatelui. Mobilitatea coloanei vertebrale a fost redusă cu mai mult de 50%, astfel încât era imposibil să se aplece spatele. Mi sa interzis, de asemenea, să ridic greutățile. Era nevoie de aproximativ trei luni pentru a reveni la operație.
Prima dată după operație, m-am supărat pe întreaga lume, nu am putut să accept că sa întâmplat cu mine și nu cu altcineva. A fost o rușine că trebuia să trec prin asta, în timp ce colegii mei trăiau o viață normală, jucau sport și nu cunoșteau astfel de probleme. Probabil că le-am invidiat, dar mai târziu am început să mă trezesc, mi-am spus că alții nu au fost de vină pentru problemele mele. Cel mai probabil, vârsta de tranziție afectată și, probabil, comportamentul meu nu a fost deosebit de diferită de comportamentul colegilor mei. Nu sunt special. Nu sunt mai rău decât alții. Mulți trăiesc cu boli mult mai mari. Am fost în stare să mă accept așa cum eram și am încercat să nu mă despărțesc de ceilalți. Nu vreau sa simt cumva diferit de ceilalti, o persoana nevoiasa.
A trebuit să uit de visul de a deveni un însoțitor de zbor: oameni ca mine nu iau în aviație
Toate fetele în vârstă școlară sunt îngrijorate de aspectul lor și nu sunt o excepție. Desigur, au existat complexe din cauza posturii, mai ales că eram îngrijorat dacă cineva mi-a văzut postura și am început să pun întrebări. Glumesc mereu, dar nici eu n-am facut nici un secret. Mulți oameni știau ce se întâmpla și s-au înțeles cu asta. Relațiile cu colegii de clasă au fost destul de bune; Nu eram foarte diferit de restul, cu excepția faptului că am fost eliberat de educația fizică din clasa a IV-a. De când știam diagnosticul de la o vârstă fragedă, am evitat hobby-urile care erau periculoase pentru sănătate. Excepția era sportul de fotografiere - am refuzat când mi-am dat seama că arma a fost prea grea pentru mine.
Am fost tratat încă din copilărie: am fost diagnosticată cu scolioză de prim grad când aveam 10-11 ani. De două ori pe an timp de 1-3 luni am petrecut într-o clinică de spitalizare suburbană a spitalului de copii T. S. Zatsepin lângă Dmitrov. Copiii cu vârsta cuprinsă între 4 și 18 ani au fost tratați acolo, iar atmosfera părea mai degrabă o tabără de sănătate. Până la vârsta de 12 ani, scolioza a început să se dezvolte foarte repede. Mama a fost foarte îngrijorată și a început să mă ducă la un terapeut manual, ale cărui vizite erau cu greu costisitoare: medicul a început să vorbească cu mine numai după ce a văzut unitățile condiționate de pe birou. M-am dus la el timp de două sau trei luni, iar după tratamentul său, boala sa dezvoltat până la gradul III.
A trebuit să uit de visul copilariei de a deveni un însoțitor de zbor: oameni ca mine nu sunt luați în aviație. Mai târziu m-am dus să studiez ca manager, în același timp am lucrat ca consultant în magazine de îmbrăcăminte pentru a-mi plăti studiile, am petrecut 12 ore pe picioare și am fost foarte obosit de un astfel de regim.
De-a lungul timpului, după ce toate cusăturile s-au vindecat, am început să observ că spatele meu a scârțâit și a fost înjosit. Medicii au spus că va trece și nu ar trebui să acordați nici o importanță acestui lucru. Dar vânătăile au rămas de ani de zile, în cele din urmă a apărut o umflături în partea inferioară a spatelui. Întotdeauna am simțit un mic disconfort în această zonă, și la opt ani după operație, când aveam 21 de ani, am început să simt durere ascuțită. Era dificil să merg, m-am mutat foarte încet. Odată ce nu am ajuns la serviciu, m-am întors acasă la mama mea și am sunat o ambulanță. Sa dovedit că designul meu de titan a rupt în jumătate.
Spitalul nu a putut elimina fragmentele: au dat analgezice și le-au trimis acasă. Nu-mi plac analgezicele - cred că ei ascund mintea - dar nu a fost de ales. Mai târziu, am contactat chirurgul care mi-a creat endocorrectorul: după câteva zile am fost dus la spital și un fragment a fost tăiat, astfel încât el să nu iasă. Era nevoie de zece minute și durerea sa oprit, dar cea mai mare parte a designului mi-a rămas în spate.
Am primit din nou o trimitere pentru operație: a fost necesară instalarea unui nou endocorrector. Din nou, o grămadă de teste și de așteptare pentru cote - de data aceasta totul a fost întârziat pentru câteva luni. M-am temut puțin, dar m-am pregătit să merg din nou pas cu pas și așteptam sfârșitul cu succes al povestirii. Mai ales dacă am început să mă panică, atunci rudele mele ar fi experimentat mult mai mult. Toată lumea era deja îngrijorată.
Operația a fost programată a doua zi după ce am fost la spitalul 83. Am fost luat într-o garnitură la un birou de lumină rece și am injectat cu anestezie. M-am trezit in terapie intensiva, a fost foarte frig si m-am trezit - sa dovedit ca a fost convulsii dupa anestezie. Am fost pompată cu analgezice și am acoperit mai multe pături. A doua zi am fost transferat într-o sală regulată. În comparație cu operația de acum opt ani, medicina a avansat: timpul de reabilitare a scăzut, forma endocorrectorului sa schimbat, iar cusăturile au fost asemănătoare cu paranteze înguste din capsator, ceea ce a conferit cicatricei un aspect mai estetic.
După operație, opt săptămâni nu pot sta, șase luni - pentru a ridica lucruri care cântăresc mai mult de șase kilograme și fără mișcări bruște. Mi sa recomandat o sesizare pentru inregistrarea invaliditatii, dar am primit-o dupa prima operatie, asa ca am putut sa ma reabilit. De obicei, un handicap este dat pentru un an, și apoi este necesar să vină pentru re-examinare. Mi sa dat un handicap nedefinit pentru al treilea an de la prima operație și încă nu am înțeles cu ce criterii a fost dată pentru un an, două sau o viață. Nu oferă niciun fel de avantaje speciale: doar pensie și asistență socială - călătorii gratuite în transportul public și o reducere în farmacii. Cu al doilea grup, puteți merge gratuit la muzee și puteți intra într-o universitate într-o categorie preferențială. Nu am vrut să solicit un handicap, dar în final m-am gândit că aceasta ar fi o bună compensare financiară pentru povara mea - cu atât mai mult în viitor mi-a ajutat să-mi plătesc studiile la universitate.
După oa doua operație, sprijinul rudelor și al prietenilor mi-a salvat de la o stare proastă. Îmi permiteam să joc în jur. Am fost foarte plictisit de a muri acasă, am încercat să ieșesc repede în stradă, în ciuda entuziasmului familiei, pentru că mișcarea este viața. Am încercat să mă mișc cât de des posibil pentru a trece prin ea cât mai repede posibil.
Acum, când căutați un loc de muncă, este mai bine să nu menționăm că există un handicap, cu excepția cazului în care este scris într-un post vacant. Mi se pare că persoanele cu dizabilități sunt privite în mod diferit. Atunci când colegii sau chiar străinii din metrou văd o cicatrice, reacționează puțin ciudat, ca și cum aș fi un ciudat. Am răspuns la întrebări colegilor mei în diferite moduri, de exemplu, am spus că am alunecat pe o banană: cu cât răspunsul este mai absurd, cu atât mai repede se pierde interesul altora. Odată la serviciu, un coleg a observat o cicatrice și a început să mă trateze ciudat, ca și cum aș avea un semn atârnat peste capul meu cu detalii bancare și o semnătură: "Ajută-mă să colectez pentru o operațiune în Germania". Aparent, nu sa întâlnit niciodată așa ceva, nu știa cum să se comporte și a decis că milă ar fi cea mai bună. Dar nu este așa - voi da multe șanse sănătoase. Este mai plăcut atunci când oamenii nu-i acordă atenție.
A trecut un an de la operație, dar prietenii nu mi-au lăsat niciodată să port pungi de mâncare și să mă protejez, deși mă simt minunat. Probabil că trebuie să folosesc această oportunitate, dar am suficient handicap în conformitate cu documentele: nu vreau să mă simt invalid 24 de ore pe zi, 7 zile pe săptămână.
Adesea pe stradă văd copiii cu scolioză. Este foarte trist faptul că mulți oameni nu încearcă să o fixeze într-un fel, pentru că cu cât este mai mare gradul de scolioză, cu atât sunt mai grave organele și fluxul de sânge. Trebuie să fii tratat, și nu pentru cineva, ci pentru tine. Nu am fost deosebit de fanatic în ceea ce privește tratamentul, uneori am pierdut procedura și, după ce am fost eliberat din spital, am neglijat terapia de exerciții fizice. Poate că, dacă m-aș gândi și m-aș îngriji mai mult, atunci scolioza nu ar fi progresat atât de mult. Regret puțin, dar ce sa întâmplat a fost. Depinde mult de modul în care percepeți diagnosticul, principalul lucru nu este să vă atârnați nasul. Este necesar să nu puneți pe cruce și să nu vă fie frică să fiți tratați. Ei bine, pentru a aborda totul cu umor: dacă nu ar fi fost pentru această trăsătură, preluată de la medici, ar fi mult mai dificil pentru mine să transfer toate acestea.
poze: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com