"Nu trebuie să îmi pun un cadru": trăiesc fără o mână încă din copilărie
Numele meu este Kate Hook, am 21 de ani și nu am mâna stângă. Self-ironia este poate cel mai eficient tratament pentru complexe, așa că pseudonimul meu este Hook. Cel mai adesea, cu rudele mele, glumesc că sunt "fără brațe" - acest lucru mă ajută să nu mă complic cu proteza. Până acum, nimeni nu știe de ce m-am născut în felul acesta: doctorii ridică din umeri, Internetul nu dă un răspuns clar. Ei spun că este o chestiune de genetică: informațiile genetice cu o "greșeală" sunt transmise de la părinte la copil - dar chiar și acest lucru nu poate fi sigur.
Mama mi-a spus că, când m-am născut, una dintre asistente mi-a văzut-o și ia spus moașei: "Wow, poate că nu vom vorbi despre noua mamă?" - la care moașa a răspuns: "Nu va observa?" Familia mea, desigur, a fost șocată de această serie de evenimente. După naștere, am petrecut câteva luni în spital, iar părinții mei au fost îngrijorați de tot acest timp și au încercat să înțeleagă ce să facă cu mine - ei, desigur, nu aveau intenția să mă ducă, dar cum să trăiesc mai mult și cum să mă educăm rămâne o întrebare. În cele din urmă, ei au decis să mă trateze ca un copil obișnuit, așa că de la o vârstă fragedă am făcut totul la fel ca și alți copii. Am avut prima proteză când aveam vârsta de un an și jumătate, așa că nu trebuia să mă obișnuiesc cu ea - a devenit o parte din mine și a ajutat cu multe lucruri de uz casnic. Copiii, de regulă, nu au acordat prea multă atenție - au continuat astfel până au mers la grădiniță.
În grădină, copiii m-au făcut să înțeleg că ceva nu este în regulă cu mine. Mi-au chemat nume și m-au jignit, așa că am urât grădinița din primele zile și în fiecare dimineață a mea a început cu lacrimi. Din cauza marii reticențe de a merge în grădină, m-am îmbolnăvit de multe ori și am plâns din senzație de multă vreme. Profesorii și alți adulți mă priveau pe mine, fetița cu proteza, cu milă și adesea nu știau cum să mă trateze, așa că am fost separat de restul copiilor: am dormit într-un pat separat pe marginea camerei, pe scaunul pe care trebuia să-l schimb în general în spatele cabinetului. Câteodată mi-au spus: "Nu fă asta dacă nu poți", dar se mișca în cap: "Pot să fac totul, nu trebuie să îmi pun un cadru".
Când am mers la școală, profesorii mi-au comunicat cu grijă, pentru că eram copil "neobișnuit". Și colegii de clasă (datorită lor pentru asta!) A jucat cu mine la fel ca și cu toată lumea. În clasa mea, totul era destul de calm și nu eram obiectul ridicolului, dar la școală înșiși aveau zvonuri despre mine: unii ziceau că am intrat într-un accident de mașină, alții - că rechinul ma înțepat și, din când în când, am confirmat această informație pentru râs. La școală, puțini m-au întrebat despre asta pe frunte - dar au fost oameni care m-au apropiat pe stradă sau în metrou și au întrebat: "Ce e în neregulă cu mâna ta?" Până la paisprezece ani în astfel de situații, am fost fără cuvinte și am început să plâng. Când am devenit mai mare, am început să plec pur și simplu fără să răspund, pentru că nu știam cum să reacționez la o asemenea incomodare, cum să spun despre ea și să nu plâng. Cel mai mare stres pentru mine a fost atunci cand intrebari despre proteze au fost intrebate de reprezentantii sexului opus: daca un baiat a vrut sa vorbeasca cu mine despre asta si chiar pe cel pe care mi-a placut, am fost gata sa cada prin pamant si sa izbucneasca in lacrimi inaintea ochilor lui.
Astăzi înțeleg că, dacă nu ar fi pentru proteza mea, nu aș fi atât de receptiv și de puternic
Nu i-am spus părinților despre experiențele mele, le-aș fi supărat - în general, am încercat să nu vorbim despre acest subiect, pentru că era dureros pentru mine și pentru mamă și tată. Îmi amintesc că aveam vreo zece ani, că am rămas cu bunica, aveam de gând să merg la cumpărături și am pus inele și brățări pentru proteză. Bunica a văzut-o și mi-a spus să scot bijuteriile, deoarece atrage prea multă atenție asupra protezei. Am scos brățările, dar numai recent mi-am dat seama că nu trebuie să fac asta.
Lucrul pe complexe este un proces lung. Totusi, mi se pare uneori ca mi-e frica sa-i spun unui strain despre o proteza, insa apoi ma duc sa dispar: daca cineva nu vrea sa comunice cu mine din cauza asta, inseamna ca are probleme, nu eu. Îmi amintesc ca un adolescent am plâns în fiecare noapte în pernă, din cauza faptului că nu aveam o mână și m-am gândit că de asta viața mea nu ar fi fericită. Am crezut că nu mă voi căsători niciodată și nu voi naște copii, pentru că nimeni nu mă va iubi așa. Dar cu viața mea personală totul merge bine pentru mine și nu pot spune că am fost odată privată de atenția bărbaților. Astăzi înțeleg că, dacă nu ar fi pentru proteza mea, nu aș fi atât de receptiv și de puternic. Personajul meu a fost format datorită a tot ceea ce a trebuit să depășesc de la naștere. Sunt recunoscător că totul a mers așa cum a făcut-o.
Fiecare persoană cu dizabilități este supusă unui examen medical. Când am colectat documente despre starea mea, am fost avertizat că pot să-mi înlăture dizabilitatea, pentru că nu există nici o amenințare pentru viața mea - adică, aș fi considerat o persoană sănătoasă fără o mână, conform tuturor legilor și documentelor. Prin urmare, la comitetul medical, m-am prefăcut că sunt foarte slab - singurul mod în care am reușit să-mi apăr handicapul. Nu aș spune că o persoană cu dizabilități în grupa a treia în Rusia are anumite privilegii speciale: nici măcar nu pot parca mașina într-un loc special desemnat, nu am acces liber la metrou, ar trebui să primesc la timp echipament și proteze de reabilitare.
Prietenii mei și eu vreau să-mi fac o proteză, pentru că cea pe care o oferă statul mi se pare foarte urâtă. Îi cer tuturor designerilor familiari să vină cu o proteză de materiale diferite pentru a arăta oamenilor că pot fi atât accesibile, cât și frumoase. La urma urmei, o proteză poate deveni un obiect de artă, cum ar fi cântăreața Victoria Modesta din Letonia. Văzând-o, am fost încântată și chiar mai convingătoare că protezele pot fi frumoase. Dar, din nefericire, cultura protezelor neobișnuite din Rusia nu este dezvoltată și costă destul de mult bani. În Europa, aceste costuri sunt acoperite de compania de asigurări, iar statul nostru alocă treizeci de mii de ruble, care pot fi făcute cu excepția unei proteze plastice în centrul expertizei medicale și sociale, protezelor și reabilitării persoanelor cu dizabilități numite după G. A. Albrecht. Prietenii mei și cu mine am încercat să imprimam proteza pe o imprimantă 3D, dar până acum modelul de succes a eșuat. Scopul nostru este de a face o "mână" frumoasă și confortabilă, astfel încât în vară să pot purta tricouri și să nu fiu timid.
Persoanele cu dizabilități pot fi rareori văzute pe stradă - dacă sunt, atunci cel mai adesea aceștia sunt persoane care cer scump pentru metrou. Rusia nu îi învață pe persoanele cu dizabilități să trateze cu calm și respect persoanele cu dizabilități. Nu cu mult timp în urmă, am auzit expresia mamei mele, care ia spus copilului: "Nu te uita la el, unchiul e bolnav". Da, nu unchiule bolnav! El nu are picioare! Când un străin străbate orașul cu proteze străine, oamenii îl privesc ca și cum ar fi de pe altă planetă. În Rusia, ei pretind că nu există persoane cu dizabilități: avem puține rampe și treceri pietonale echipate - nu oriunde poți merge cu un cărucior, și un scaun cu rotile. Există o mulțime de oameni cu dizabilități, sunt prea timizi pentru a se arăta, prin urmare, alții nu sunt obișnuiți cu faptul că suntem cu toții diferiți. Uneori văd oameni cu proteze de mână în transportul public, dar mai des se pun o mână cu o proteză în buzunar sau purta o mănușă neagră, astfel încât să fie mai puțin vizibilă.
Sunt trista ca in Rusia se face foarte putine lucruri pentru persoanele cu dizabilitati. Există destul de multă birocrație și, pentru fiecare ocazie, trebuie să colectezi sute de documente. Dar, chiar dacă colectați o sută de lucrări care dovedesc că aveți nevoie de o proteză, veți găsi cel mai probabil că nu există finanțare. Nu mă plâng, dar sunt jignit că copiii cu dizabilități trebuie să aștepte de mai mulți ani scaune cu rotile, membre artificiale și alte mijloace de reabilitare și nu li se poate aloca suma potrivită. În Petersburg, un singur institut este implicat în fabricarea de proteze. Acolo aceștia fac același lucru ca în anii nouăzeci - și totuși în curtea secolului douăzeci și unu! Dar pentru a ajunge din starea membrelor artificiale moderne este nerealistă.
Există o mulțime de persoane cu dizabilități, se simt liberi să se arate
După școală, m-am confruntat cu chestiunea alegerii unei profesii și a unei universități. La începutul clasei a unsprezecea am decis să intru în colegiul Mukhinskoe, pentru că am vopsit și terminat școala de artă toată viața mea. Al treilea grup de invaliditate nu ma ajutat să intru în spațiul bugetar alocat pentru persoanele cu dizabilități, iar pentru un buget obișnuit nu aveam câteva puncte. Familia mea nu este foarte bogată, așa că am decis să încerc din nou într-un an. În acest moment am obținut un post de administrator, în fiecare zi am mers la cursuri și la profesori privați pentru a te pregăti pentru admitere. Anul acesta a fost foarte important pentru a mă accepta: am început să comunic cu oameni care implementează propriile proiecte, sunt angajați în activități creative și nu gândesc la opiniile altora. Am lucrat în diferite poziții și am înțeles că în profesii nu am restricții - pot face totul. Înainte de a-mi găsi un loc de muncă, am tăcut că nu aveam o mână, așteptam ca șefii mei să mă respecte ca angajat. De regulă, când au aflat despre dizabilități, nu au spus nimic - îmi amintesc doar o singură dată, când șeful a strigat la mine din cauza asta.
În anul următor am intrat în departamentul de buget și am continuat să lucrez în magazinul de îmbrăcăminte al prietenilor mei. Ei au vândut lucruri de designerii ruși și mi-am dat seama că și eu vroiam să coasc hainele - mai târziu am lansat propriul meu brand de haine și accesorii, Total Kryuk. Fiind implicat în dezvoltarea sa, în fiecare zi sunt convins că pot face totul. Motto-ul lui Total Kryuk este "Un drept"; Acest slogan pe care l-am imprimat pe maneca dreapta a blugilor. Cumpărătorii ne întreabă adesea despre semnificația lor și le spunem întotdeauna povestea mea. Nu vreau să mă numesc special, dar dacă exemplul meu poate motiva pe cineva, acesta este cel mai important lucru pe care îl pot oferi oamenilor.
Nu am dificultăți în munca mea. Nu pot sa cant la chitara, nu ma pot lega cu un picior drept, dar pot sa trag, sa conduc cu o cutie manuala de viteze, sa inot, sa coasc haine, sa lucrez la calculator, sa fiu bucatarie - in general, sa fac tot ce fac ceilalti oameni. Nu am o mână, dar am multe ambiții. Mulțumită aceluiași an după clasa a unsprezecea, am reușit să înțeleg ce aveam cu adevărat nevoie.
Nu pot spune că am scăpat de toate complexele, dar lucrez în fiecare zi. Cu exemplul meu, vreau să arăt că nimic nu te poate împiedica să fii fericit și să faci ceva care aduce cu adevărat plăcere. Dezvoltând brandul meu și spunând oamenilor despre mine, sunt convins că unii reacționează încă la cei care sunt diferiți de ei, în mod adecvat, cu respect și înțelegere. Prin urmare, îi îndemn pe toată lumea să fie mai buni și să-și amintească faptul că oamenii care se presupune că sunt apropiați vă vor iubi în toate împrejurările.
poze: Dmitry Skobelev
